標(biāo)準(zhǔn)溶液，援引美國(guó)加聯(lián)數(shù)據(jù)庫定義已知準(zhǔn)確濃度的溶液。在滴定分析中常用作滴定劑。在其他的分析方法中用標(biāo)準(zhǔn)溶液繪制工作曲線或作計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)。

標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法有兩種，一種是直接法，即準(zhǔn)確稱量基準(zhǔn)物質(zhì)，溶解后定容至一定體積；另一種是標(biāo)定法，即先配制成近似需要的濃度，再用基準(zhǔn)物質(zhì)或用標(biāo)準(zhǔn)溶液來進(jìn)行標(biāo)定。

已知準(zhǔn)確濃度的溶液，在容量分析中用作滴定劑，以滴定被測(cè)物質(zhì)。

如果試劑符合基準(zhǔn)物質(zhì)的要求(組成與化學(xué)式相符、純度高、穩(wěn)定)，可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液，即準(zhǔn)確稱出適量的基準(zhǔn)物質(zhì)，溶解后配制在一定體積的容量瓶?jī)?nèi)。可由下式計(jì)算應(yīng)稱取的基準(zhǔn)物質(zhì)的重量W：W=ΜV•基準(zhǔn)物質(zhì)的摩爾質(zhì)量。式中Μ和V分別為所需配制的溶液的摩爾濃度和體積。利用上式可計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度。
如果試劑不符合基準(zhǔn)物質(zhì)的要求，則先配成近似于所需濃度的溶液，然后再用基準(zhǔn)物質(zhì)準(zhǔn)確地測(cè)定其濃度，這個(gè)過程稱為溶液的標(biāo)定。

氨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制：秤取3.819g經(jīng)100℃干燥過的優(yōu)級(jí)純氯化銨（NH4Cl）溶于水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線并混勻。此標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為1000mg/L，其它各濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液以1000mg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液依次稀釋得到。

干燥過程為：秤取約5g優(yōu)級(jí)純氯化銨（NH4Cl）于秤物瓶中，置于100℃的烘箱中干燥1-2小時(shí)，取出蓋上蓋子置于干燥器中放冷后再稱量配置標(biāo)準(zhǔn)溶液。

以下為其他一下標(biāo)準(zhǔn)溶劑的配制方法：

1納氏試劑

秤取80g氫氧化鈉，溶于250mL水中，充分冷卻至室溫。另秤取35g碘化鉀（KI）和50g碘化汞（HgI2）溶于250mL水，攪拌至充分溶解，然后將此溶液在攪拌下徐徐注入經(jīng)充分冷卻過的氫氧化鈉溶液中，用水稀釋至500mL，靜置5個(gè)小時(shí)以上。小心倒出上層清夜待用。

在配制該溶液時(shí)應(yīng)該注意：

①氫氧化鈉溶液必須充分冷卻至室溫，有條件的可放在冰箱中冷卻；

②碘化鉀和碘化汞必須充分溶解，在與氫氧化鈉溶液混合前，不能有未溶解的固體存在，且要慢慢混合，邊混合邊攪拌均勻。

另外，納氏試劑在常溫下是略顯淡黃綠色的透明溶液，除著暴光時(shí)間增加逐漸生成黃棕色沉淀，溶液會(huì)漸漸變黃。沉淀產(chǎn)生與用普通玻璃儀器放置有關(guān)，少量沉淀不會(huì)影響測(cè)量結(jié)果，使用時(shí)倒出上層清夜即可。納氏試劑最好是用棕色瓶冰箱中或陰暗處保存，室溫下最好不要超過一個(gè)月，由具體情況定，溫度越高保存期越短。

納氏試劑中的汞有毒，使用時(shí)要小心，皮膚觸碰時(shí)要及時(shí)清洗。

2酒石酸鉀鈉溶液的配制

稱取250g酒石酸鉀鈉(KNaC4H4O6•4H2O)溶解于500mL水中，加熱煮沸20分鐘以除去氨，放冷定容至500ml。

3硫代硫酸鈉溶液的配制 

秤取2.5g硫代硫酸鈉（Na2S2O3）溶于200mL水，另秤取1.5g乙二胺四乙酸二鈉和2.5g氫氧化鈉（NaOH）溶于200mL水，然后將兩溶液混合，攪拌，稀釋到500mL。

4氨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

秤取3.819g經(jīng)100℃干燥過的優(yōu)級(jí)純氯化銨（NH4Cl）溶于水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線并混勻。此標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為1000mg/L，其它各濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液以1000mg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液依次稀釋得到。

干燥過程為：秤取約5g優(yōu)級(jí)純氯化銨（NH4Cl）于秤物瓶中，置于100℃的烘箱中干燥1-2小時(shí)，取出蓋上蓋子置于干燥器中放冷后再稱量配置標(biāo)準(zhǔn)溶液。

注：以上試劑除非特別說明外，皆為分析純?cè)噭��?/P>