1 引言

　　近年來，隨著工業(yè)的飛速發(fā)展，源自于冶金、化工、化肥、機(jī)械制造、電子儀表、涂料等工業(yè)生產(chǎn)過程產(chǎn)生的大量含Cu2+、Pb2+、Cd2+、Zn2+、Hg+等金屬陽(yáng)離子，Cr2O72-、CrO42-等金屬陰離子及CN-、F-、Cl-、PO43-、SO42-等無機(jī)陰離子的工業(yè)廢水被排放到環(huán)境中，這類離子污染物被排放到環(huán)境中后，不能自行分解為無害物質(zhì)，只會(huì)發(fā)生一些形態(tài)的轉(zhuǎn)變，從而造成河流、湖泊甚至地下水的嚴(yán)重污染.

　　目前針對(duì)水中離子污染物治理的方法主要有化學(xué)沉淀法、膜分離法、電解法、離子交換法及吸附法.在這些方法中，吸附法是最為常用的一種方法.目前吸附法治理可溶性離子污染物的主要策略是分步處理法，即先利用一種吸附材料選擇性吸附廢水中的一種電性的離子，而后再選用另外一種吸附材料吸附相反電性的離子.如采用富含酸性中心的吸附材料去除陽(yáng)離子，再用含有堿性中心的吸附材料去除陰離子.這種方法對(duì)于簡(jiǎn)單的離子體系是有效的，但是對(duì)于陰陽(yáng)多離子共存的復(fù)雜水溶液體系，因受腐殖酸濃度、酸堿度、離子強(qiáng)度、溫度和溶解氧的循環(huán)等各種因素影響，不同離子和不同基團(tuán)之間會(huì)發(fā)生電荷傳質(zhì)、氫鍵作用、疏水作用等，導(dǎo)致陰、陽(yáng)離子在吸附材料上發(fā)生吸附/絡(luò)合、解吸釋放和遷移轉(zhuǎn)化等復(fù)雜的變化，因此很難取得滿意的凈化效果.此外，分步吸附處理法，吸附反應(yīng)、分離和回收過程重復(fù)進(jìn)行，耗時(shí)耗力成本高.因此，發(fā)展同時(shí)具有雙功能活性吸附位點(diǎn)的材料，使之既具有陰離子吸附位點(diǎn)同時(shí)也具有特定陽(yáng)離子吸附位點(diǎn)，則可以實(shí)現(xiàn)對(duì)廢水中陰、陽(yáng)離子的同時(shí)吸附脫除，從而達(dá)到對(duì)無機(jī)廢水的理想凈化效果.

　　介孔分子篩具有有序的孔道，巨大的比表面積、可調(diào)變的孔徑、穩(wěn)定的骨架結(jié)構(gòu)、易于摻雜的骨架組成和可修飾的表面結(jié)構(gòu)，是雙功能吸附材料的理想載體，成為廣大科研工作者的研究熱點(diǎn).介孔材料孔道表面具有大量均勻的易于修飾的硅羥基，通過硅烷偶聯(lián)劑的作用可在其表面修飾不同的官能團(tuán)，使其具備不同的吸附性能，從而適應(yīng)不同的環(huán)境需求.然而，要在同一個(gè)吸附材料表面使荷電性相反的酸、堿位點(diǎn)的“和平共處”，必須解決相互之間的自發(fā)復(fù)合而引起活性位點(diǎn)中和問題，否則難于獲得良好的效果.在這方面，一些催化領(lǐng)域的雙功能化方案可以給我們很好的啟示，但對(duì)于吸附領(lǐng)域，這一設(shè)想尚為空白.因此為了實(shí)現(xiàn)對(duì)廢水中陰、陽(yáng)離子的同時(shí)吸附脫除的目的，可以借鑒介孔材料骨架摻雜和表面修飾的已有研究方法，對(duì)其基體進(jìn)行骨架摻雜和表面改性，從而制備得到符合要求的新型雙功能吸附材料.

　　本論文的主要工作是采用直接法制備Al原子摻雜的硅基介孔材料A-SBA-15，然后采用后嫁接法將含大量胺基的大位阻有機(jī)基團(tuán)接枝到A-SBA-15介孔孔道表面從而制備出具有雙功能性的介孔材料AN-SBA-15.采用SAXRD、TEM、FTIR、NH3-TPD、TGA等表征方法對(duì)合成樣品的結(jié)構(gòu)和組成進(jìn)行表征.以Cd2+和Cr2O72-為模擬目標(biāo)離子，研究該吸附材料對(duì)水中陰、陽(yáng)離子的同時(shí)吸附脫除的效果，討論pH、吸附時(shí)間對(duì)吸附過程的影響.展開等溫模型擬合計(jì)算最大吸附容量，探究該雙功能介孔材料吸附脫除廢水陰陽(yáng)離子的作用機(jī)理.

　　2 實(shí)驗(yàn)部分

　　2.1 實(shí)驗(yàn)藥品與試劑

　　三嵌段共聚物P123，Aldrich公司生產(chǎn);3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)、正硅酸乙酯(TEOS)、異丙醇鋁(C9H21AlO3)、N，N-二異丙基乙胺(DIPEA)、三聚氯氰、乙二胺、硝酸鎘(Cu(NO3)2·4H2O))和重鉻酸鉀(K2Cr2O7)，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;鹽酸(37%)、濃硝酸、無水甲苯、乙醇、甲醇、四氫呋喃(THF)均為分析純.

　　2.2 材料的制備

　　(1) 將三嵌段共聚物P123溶于去離子水和2 mol·L-1的HCl中，室溫下攪拌4 h，攪拌速率為400 r·min-1，使P123完全溶解，然后在40 ℃下緩慢滴加正硅酸乙脂(TEOS)，攪拌45 min，再加入異丙醇鋁，繼續(xù)攪拌24 h;將所得混合液轉(zhuǎn)移至聚四氟乙烯反應(yīng)釜中，在100 ℃下晶化反應(yīng)48 h;過濾，濾餅用去離子水洗至中性后，于60 ℃下干燥12 h，在550 ℃下以2 ℃·min-1的升溫速度煅燒6 h，得到Al原子摻雜的A-SBA-15.

　　(2) 將A-SBA-15溶于甲苯溶液中，然后緩慢滴加硅烷偶聯(lián)劑3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)，在室溫下攪拌12 h，攪拌速率為400 r·min-1，過濾，然后用足量異丙醇洗滌后于110 ℃下干燥，得到A-SBA-15—NH2;將三聚氯氰和N，N-二異丙基乙胺(DIPEA)溶于四氫呋喃(THF)，在0 ℃下攪拌3 h后加入制好的A-SBA-15—NH2，繼續(xù)攪拌24 h，過濾，濾餅依次用甲醇、二氯甲烷、四氫呋喃洗滌;洗滌后的固體與乙二胺(EDA)溶于四氫呋喃中，回流反應(yīng)24 h，過濾，依次用甲醇、二氯甲烷、四氫呋喃洗滌，過濾、干燥，得到雙功能AN-SBA-15.AN-SBA-15的結(jié)構(gòu)示意圖如圖 1所示.

　　圖 1 AN-SBA-15的結(jié)構(gòu)示意圖

　　2.3 吸附實(shí)驗(yàn)

　　(1) 混合溶液配置：將硝酸鎘(Cd(NO3)2.4H2O)和重鉻酸鉀(K2Cr2O7)晶體置于真空干燥箱中105 ℃恒溫干燥2 h，準(zhǔn)確稱取2.744 g Cd(NO3)2.4H2O和2.829 g K2Cr2O7，用200 mL去離子水溶解于500 mL的燒杯中.將溶液移入1000 mL容量瓶中;然后向容量瓶中加入去離子水稀釋至刻度，搖勻，靜置后避光保存.即得到Cd2+和Cr2O72-離子混合溶液標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液.后續(xù)的吸附實(shí)驗(yàn)中，從該標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液移取一定體積的溶液，移入100 mL的容量瓶中，稀釋至100 mL 并混勻，即可以得到相應(yīng)濃度的Cd2+和Cr2O72-離子混合標(biāo)準(zhǔn)使用液.

　　(2) 單Cd2+(或Cr2O72-離子)溶液的配置：具體操作步驟與上述混合溶液配置步驟相似，只是溶解的為硝酸鎘(Cd(NO3)2·4H2O)或重鉻酸鉀(K2Cr2O7).

　　(3) 吸附實(shí)驗(yàn)操作：取50 mL已知濃度的目標(biāo)離子溶液于聚乙烯瓶中，用0.1 mol·L-1的硝酸和0.1 mol·L-1氫氧化鈉溶液將溶液pH調(diào)節(jié)設(shè)定值.然后加入0.03 g AN-SBA-15，在一定溫度下，將聚乙烯瓶置于恒溫水浴振蕩器中，在振速為200 r·min-1下吸附一定時(shí)間后，過濾，用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS)測(cè)試過濾液中待測(cè)離子的濃度，計(jì)算去除率η(%)和吸附量qe(mg·g-1).

　　2.4 脫附實(shí)驗(yàn)

　　(1) Cd2+離子的脫附實(shí)驗(yàn)

　　取0.03 g AN-SBA-15于聚乙烯瓶中，加入10 mg·L-1的含Cd2+離子溶液50 mL，在25 ℃下吸附120 min，過濾、干燥.將干燥后吸附劑再次置于聚乙 烯瓶中，加入100 mL 0.1 mol·L-1 NaOH溶液，分別在不同的時(shí)間間隔t取樣，過濾，測(cè)試濾液中的Cd2+離子含量，計(jì)算脫附率.

　　(2) Cr2O72-離子的脫附實(shí)驗(yàn)

　　取0.03 g AN-SBA-15于聚乙烯瓶中，加入10 mg·L-1的含Cr2O72-離子溶液50 mL，在25 ℃下振蕩吸附120 min，過濾，干燥.將干燥后的吸附劑再次置于聚乙烯瓶中，加入100 mL 0.1 mol·L-1 HCl溶液，分別在不同的時(shí)間間隔取樣，過濾，測(cè)試濾液中的Cd2+離子含量，計(jì)算脫附率.

　　2.5 表征實(shí)驗(yàn)

　　本論文采用日本理學(xué)D/max UltimaIII型粉末衍射儀來表征合成材料的空間原子結(jié)構(gòu)，測(cè)試條件為：Cu Kα：λ=0.15418 nm，測(cè)試管電壓：30 kV，測(cè)試管電流：40 mA，掃描速度：0.02°·min-1，2θ角掃描范圍：0.5°~10°.采用Tecnai G2 F20型透射電子顯微鏡，分析合成材料的孔道結(jié)構(gòu)特性.測(cè)試前，將樣品仔細(xì)研磨成細(xì)小粉末，并在超聲條件下使粉末均勻的分散在乙醇溶劑中，然后將渾濁液均勻滴加分散于覆蓋有碳膜的銅網(wǎng)，干燥、測(cè)試，儀器操作電壓：200 kV.采用Nicolet-5700型紅外光譜儀測(cè)定合成材料表面所帶有的基團(tuán)類型，測(cè)試時(shí)，先將樣品干燥，去除物理吸附的水分子，并將樣品研磨成細(xì)小粉末以KBr作為支撐片，掃描樣品在400~4000 cm-1范圍的紅外吸收特征峰.采用DAS-7000多功能化學(xué)吸附儀測(cè)試合成樣品的NH3程序升溫脫附在上操作.首先在氦氣氣氛中將樣品在600 ℃活化1 h，隨后將溫度降低，溫度降低至50 ℃后，引入氨氣分子，吸附至飽和，用氦氣吹掃0.5 h，開始程序升溫脫附，升溫速度為10 ℃·min-1，最高溫度為600 ℃.

　　3 結(jié)果與討論

　　3.1 樣品的表征

　　圖 2是合成介孔材料A-SBA-15和AN-SBA-15的SAXRD圖譜.從圖中可以看出合成的A-SBA-15和AN-SBA-15的SAXRD圖譜在2θ=0.5°~5°范圍內(nèi)出現(xiàn)一個(gè)大的衍射峰和兩個(gè)小的衍射峰，分別歸屬于(100)，(110)和(200)晶面衍射峰.這表明合成的A-SBA-15和AN-SBA-15與純硅SBA-15一樣保持高度有序的二維六方介孔結(jié)構(gòu).金屬Al原子進(jìn)入基體的骨架和含胺基大位阻有機(jī)基團(tuán)的接枝過程對(duì)介孔結(jié)構(gòu)的有序性沒有明顯的破壞.

　　圖 2樣品的SAXRD圖譜(a. A-SBA-15; b. AN-SBA-15)

　　圖 3是合成介孔材料A-SBA-15和AN-SBA-15的TEM圖像.從圖中可以看出A-SBA-15和AN-SBA-15的TEM圖像，在垂直于孔軸方向，呈現(xiàn)出了二維六方介孔結(jié)構(gòu)，這與SAXRD的結(jié)果是一致的，表明合成的硅基介孔材料具備穩(wěn)定的骨架結(jié)構(gòu)，在改性過程中不易被破壞，仍保持有序的結(jié)構(gòu)，為制備雙功能吸附材料提供優(yōu)良的載體.

　　圖 3介孔材料的TEM圖片(a. A-SBA-15; b. AN-SBA-15)

　　圖 4是合成介孔材料A-SBA-15和AN-SBA-15的FTIR圖譜.由圖可以看出，A-SBA-15和AN-SBA-15的FTIR圖譜存在明顯的差別，這主要是由接枝的大位阻有機(jī)基團(tuán)引起的.A-SBA-15和AN-SBA-15的FTIR圖譜在3453 cm-1存在一個(gè)明顯的吸收峰，這是—OH的振動(dòng)收縮峰，而位于1093 cm-1、801 cm-1、475 cm-1處的吸收峰為Si—O—Si鍵的特征振動(dòng)峰，這表明所有合成樣品的聚合濃縮的硅骨架已經(jīng)形成.AN-SBA-15的圖譜在2938 cm-1出現(xiàn)的吸收峰則為丙基鏈上的C—H的對(duì)稱和非對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰，在1580 cm-1和1537 cm-1出現(xiàn)的吸收峰為屬于—NH2的伸縮振動(dòng)峰，在1375 cm-1和1434 cm-1出現(xiàn)的吸收峰為芳香三嗪環(huán)的振動(dòng)峰，這些峰的存在證明了大位阻有機(jī)基團(tuán)被成功的接枝到了基體表面.

　　圖 4介孔材料的FTIR圖譜(a. A-SBA-15; b. AN-SBA-15)

　　圖 5是合成介孔材料A-SBA-15和AN-SBA-15的NH3-TPD曲線.Al原子摻雜到SBA-15骨架上，一定量的Al原子會(huì)取代基體骨架中的Si原子，會(huì)形成一個(gè)Al-OH和一個(gè)酸中心.NH3-TPD測(cè)試手段能有效的測(cè)試固體材料中的酸性能從而也可以知道摻雜Al原子的有關(guān)信息.從圖中可以看出，A-SBA-15和AN-SBA-15的NH3-TPD曲線在250-450 ℃的溫度范圍內(nèi)，都展示了一個(gè)較大的氨氣脫附峰，這種現(xiàn)象表明Al原子成功的摻雜到了基體的骨架中，基體中存在一定量的Al-OH，同時(shí)接枝的大位阻有機(jī)基團(tuán)與Al-OH不會(huì)發(fā)生自發(fā)復(fù)合反應(yīng).

　　圖 5介孔材料的NH3-TPD曲線(a. A-SBA-15; b. AN-SBA-15)

　　3.2 AN-SBA-15吸附性能研究

　　3.2.1 pH的影響

　　圖 6是A-SBA-15和AN-SBA-15去除水體Cd2+和Cr2O72-離子的去除率隨pH變化的曲線圖.Cd2+和Cr2O72-離子的濃度都為10 mg·L-1，吸附劑用量為0.03 g，吸附時(shí)間為120 min，吸附溫度為25 ℃.pH值是影響水溶液中離子形態(tài)的重要因素，當(dāng)pH ≥ 6.0，鉻和鎘在水溶液中存在的形式分別為CrO42-和Cd(OH)2，當(dāng)1.0 ≤ pH ≤ 6.0，鉻和鎘在水溶液中存在的形式分別為Cr2O72-和Cd2+，因此Cr2O72-和Cd2+水溶中不會(huì)生成沉淀.

　　圖 6 pH對(duì)離子吸附去除的影響(a.AN-SBA-15; b. A-SBA-15)

　　從圖 6a中可以看出，溶液的pH值變化對(duì)Cd2+和Cr2O72-離子吸附效果都有明顯的影響.對(duì)于Cd2+離子而言，隨著pH的增加，去除率增加，而對(duì)Cr2O72-離子而言，則相反，隨著pH的增加，去除率減小.這主要與AN-SBA-15上的胺基(伯胺、仲胺)、羥基以及離子在溶液中的存在形式有關(guān).當(dāng)pH值較低(<4)時(shí)，H+離子濃度大，競(jìng)爭(zhēng)能力強(qiáng)，大量胺基(如-NH2)與H+締合發(fā)生質(zhì)子化形成-NH3+，帶正電的-NH3+，與帶負(fù)電的Cr2O72-離子產(chǎn)生靜電引力，使得Cr2O72-離子被大量的吸附，因而在較低pH值時(shí)，Cr2O72-離子的去除率較高;隨著pH的升高，-NH3+去質(zhì)子化成為-NH2，Cr2O72-離子的去除率降低，同時(shí)，-NH3+去質(zhì)子化成為-NH2，-NH2對(duì)Cd2+有螯合作用，表現(xiàn)為AN-SBA-15對(duì)Cd2+的吸附量增加.另外，對(duì)Cd2+離子而言，由于H+和Cd2+存在競(jìng)爭(zhēng)吸附，pH較低時(shí)，AN-SBA-15表面的羥基吸附位點(diǎn)被H+占據(jù)，因此在pH≤3時(shí)Cd2+的去除率極低.從圖中可以看出，當(dāng)pH≈5.0時(shí)，Cd2+和Cr2O72-吸附效果都比較好，綜上分析選定實(shí)驗(yàn)最佳的pH值為5.0.從圖 6b中可以看出A-SBA-15對(duì)Cd2+離子存在明顯的吸附作用而對(duì)Cr2O72-則幾乎沒有吸附的作用，另外，對(duì)比圖 6a和6b，可以看出在pH=5時(shí)，A-SBA-15對(duì)Cd2+離子的去除率明顯低于AN-SBA-15對(duì)Cd2+離子的去除率，這表明對(duì)Cd2+離子起吸附作用的是AN-SBA-15上的Al-OH和未質(zhì)子化的胺基，而對(duì)Cr2O72-起吸附作用的則主要是質(zhì)子化的胺基.

　　3.2.2 吸附時(shí)間及離子體系的影響

　　圖 7a是AN-SBA-15吸附Cd2+和Cr2O72-的吸附量隨時(shí)間的變化曲線圖.Cd2+和Cr2O72-的濃度都為10 g·L-1，吸附劑用量為0.03 g，pH為5.0，吸附溫度為25 ℃.從圖中可以看出，AN-SBA-15對(duì)Cd2+和Cr2O72-的吸附趨勢(shì)大體一致.在20 min內(nèi)，Cd2+和Cr2O72-的吸附量迅速提高，隨著吸附時(shí)間的繼續(xù)增加，吸附量緩慢提高.當(dāng)吸附時(shí)間為40 min時(shí)，吸附量基本不變，因此，Cd2+和Cr2O72-的吸附平衡在60 min內(nèi)就達(dá)到了.

　　圖 7 AN-SBA-15吸附Cd2+和Cr2O72-的吸附量隨時(shí)間的變化曲線圖(a)，AN-SBA-15吸附單Cd2+或Cr2O72-的吸附量隨時(shí)間的變化曲線圖(b)

　　圖 7b是AN-SBA-15單獨(dú)吸附Cd2+或Cr2O72-的吸附量隨時(shí)間的變化曲線圖.Cd2+或(Cr2O72-)的濃度都為10 g·L-1，吸附劑用量為0.03 g，pH為5.0，吸附溫度為25 ℃.對(duì)比圖 7a和圖 7b可知，AN-SBA-15單獨(dú)對(duì)Cd2+或Cr2O72-的吸附效果與AN-SBA-15同時(shí)吸附Cd2+和Cr2O72-的效果相當(dāng)，這表明Cd2+和Cr2O72-間不存在協(xié)同吸附作用.

　　3.2.3 等溫吸附平衡與等溫吸附模型擬合

　　等溫吸附平衡是指保持溫度恒定(一般在常壓下)，吸附達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)的狀態(tài)，此時(shí)吸附質(zhì)在固-液兩相濃度的關(guān)系曲線，稱為吸附等溫線.由于吸附過程較為復(fù)雜，目前對(duì)等溫吸附模型尚無統(tǒng)一定論，因此本論文采用最常用Langmuir和Freundlich等溫模型對(duì)吸附平衡和吸附機(jī)理展開討論.

　　Langmuir和Freundlich等溫模型的計(jì)算式分別如公式(1)和公式(2)所示：

　　(1)

　　(2)

　　式中：qe 為平衡吸附量(mg·g-1);Ce 為平衡吸附濃度(mg·L-1);qm 為飽和吸附量(mg·g-1);KL 為L(zhǎng)angmuir模型平衡吸附常數(shù)(L·mg-1);KF和n為Freundlich模型吸附相關(guān)常數(shù).

　　圖 8是AN-SBA-15吸附Cd2+和Cr2O72-的的吸附等溫曲線.吸附劑用量為0.03 g，pH為5.0，吸附時(shí)間為120 min，吸附溫度為25 ℃，Cd2+和Cr2O72-的濃度分別都為10-300 mg·L-1.從圖 8可以看出，隨著離子濃度的增大，平衡吸附量增大，但其提高幅度逐漸減弱，最終趨于飽和，達(dá)到平衡.

　　圖 8 AN-SBA-15吸附Cd2+和Cr2O72-的的吸附等溫曲線

　　由Langmuir和Freundlich等溫模型擬合出的等溫吸附的數(shù)據(jù)結(jié)果如圖 9和表 1所示.從表 1可以看出，Langmuir模型擬合Cd2+和Cr2O72-吸附數(shù)據(jù)的可決系數(shù)R2都為0.999，高于Freundlich模型擬合的到的R2，因此可以認(rèn)為L(zhǎng)angmuir模型更適合用于描述AN-SBA-15對(duì)水中Cd2+和Cr2O72-的吸附過程，Cd2+和Cr2O72-的吸附過程吸附均為單分子層吸附.由Langmuir模型擬合出的Cd2+和Cr2O72-的最大吸附容量分別為125.9 mg·g-1和156.5 mg·g-1.

　　圖 9吸附等溫模型擬合(a. Langmuir模型; b. Freundlich模型)

　　表 1 AN-SBA-15吸附Cd2+和Cr2O72-等溫模型擬合參數(shù)

　　3.3 AN-SBA-15脫附性能研究

　　圖 10為AN-SBA-15脫附Cd2+和Cr2O72-的脫附動(dòng)力學(xué)曲線.在Cr2O72-的脫附過程中，介孔吸附劑由黃色變?yōu)榘咨�，NaOH洗脫液從無色變?yōu)榈�黃色.從圖 11可知，AN-SBA-15脫附Cd2+和Cr2O72-的速率都較快，在15 min后達(dá)到脫附-吸附平衡，并且脫附率均高達(dá)90%，說明AN-SBA-15具有較好的再生脫附性能.具體參見污水寶商城資料或http://szhmdq.com更多相關(guān)技術(shù)文檔。

　　圖 10 AN-SBA-15脫附Cd2+和Cr2O72-的脫附動(dòng)力學(xué)曲線

　　4 結(jié)論

　　1) 表征結(jié)果表明合成的AN-SBA-15具有有序的二維六方介孔結(jié)構(gòu)，Al原子摻雜到基體骨架和大位阻含胺基基團(tuán)接枝到基體介孔孔道表面的過程不會(huì)對(duì)基體的有序骨架有明顯的破壞.AN-SBA-15骨架上的Al-OH與表面接枝的大位阻有機(jī)基團(tuán)中的胺基不會(huì)發(fā)生自發(fā)復(fù)合反應(yīng).

　　2) AN-SBA-15具備同時(shí)去除廢水中Cd2+和Cr2O72-的能力，對(duì)Cd2+起吸附作用的是AN-SBA-15上的Al-OH和未質(zhì)子化的胺基，而對(duì)Cr2O72-起吸附作用的則是質(zhì)子化的胺基，Cd2+和Cr2O72-間不存在協(xié)同吸附作用.吸附最佳pH值為5.0.AN-SBA-15對(duì)Cd2+和Cr2O72-的吸附速率都非�？�，吸附在40 min就達(dá)到平衡.

　　3) AN-SBA-15對(duì)Cd2+和Cr2O72-的吸附屬于單層吸附，由Langmuir模型擬合出AN-SBA-15對(duì)Cd2+和Cr2O72-的最大吸附容量分別為125.9 mg·g-1和156.5 mg·g-1.

　　4) AN-SBA-15具有較好的脫附再生性能，脫附Cd2+和Cr2O72-15 min后達(dá)到脫附-吸附平衡，并且脫附率均高達(dá)90%.