項(xiàng)目概況 吉林大學(xué)第二醫(yī)院水處理系統(tǒng)采購(gòu)項(xiàng)目 招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在長(zhǎng)春市南關(guān)區(qū)自由大路4776號(hào)凱麒大廈8樓806室獲取招標(biāo)文件，并于2025年05月22日 09點(diǎn)30分（北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。

一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào)：ZSJC-2025-CCCG006
項(xiàng)目名稱(chēng)：吉林大學(xué)第二醫(yī)院水處理系統(tǒng)采購(gòu)項(xiàng)目
預(yù)算金額：150.000000 萬(wàn)元（人民幣）
采購(gòu)需求：采購(gòu)數(shù)量：水處理系統(tǒng)1套
合同履行期限：中標(biāo)后，根據(jù)采購(gòu)人要求時(shí)間發(fā)貨；自采購(gòu)人通知發(fā)貨之日起60個(gè)日歷天內(nèi)交貨及完成安裝
本項(xiàng)目( 不接受)聯(lián)合體投標(biāo)。

二、申請(qǐng)人的資格要求：
1.滿(mǎn)足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；
2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿(mǎn)足的資格要求：本項(xiàng)目非專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)采購(gòu)項(xiàng)目；
需要落實(shí)的政府采購(gòu)政策：《關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購(gòu)政策的通知》（財(cái)庫(kù)[2017]141號(hào)）、《政府采購(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財(cái)庫(kù)[2020]46號(hào)）、《關(guān)于政府采購(gòu)支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問(wèn)題的通知》(財(cái)庫(kù)[2014]68號(hào))、《關(guān)于環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購(gòu)實(shí)施的意見(jiàn)》（財(cái)庫(kù)〔2006〕90號(hào))、《節(jié)能產(chǎn)品政府采購(gòu)實(shí)施意見(jiàn)》的通知（財(cái)庫(kù)〔2004〕185號(hào)）、《關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購(gòu)執(zhí)行機(jī)制的通知》（財(cái)庫(kù)[2019]9號(hào)）、《關(guān)于運(yùn)用政府采購(gòu)政策支持脫貧攻堅(jiān)的通知》（財(cái)庫(kù)〔2019〕27號(hào)）等。
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：3.1投標(biāo)人具備有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照，具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力；3.2投標(biāo)人須根據(jù)企業(yè)自身及所投產(chǎn)品性質(zhì)具備以下資質(zhì)：(1)投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，從事第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；(2)投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，從事第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的《第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；從事第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。(3)投標(biāo)產(chǎn)品若納入中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，第一類(lèi)醫(yī)療器械須具有備案憑證，第