電催化還原降解工藝：電催化還原工藝有機(jī)廢水多用于氯代有機(jī)物的分解，通過加氫還原將有機(jī)污染物上的氯原子脫除，實(shí)現(xiàn)將難生物降解的有機(jī)物轉(zhuǎn)化為生化性較強(qiáng)的有機(jī)物，進(jìn)行后續(xù)反應(yīng)。Zhang等制備了Pd/Ti電極，并將其用于2,4,5-三氯聯(lián)苯的電催化還原，當(dāng)污染物濃度為60、80、100mg/L時(shí)，反應(yīng)5h后電催化去除率均可達(dá)到95%以上。Ma等分別以泡沫鎳、銀網(wǎng)、泡沫銅、Pd/Ni、Pd/Ag和Pd/Cu電極為陰極，以石墨片為陽極，構(gòu)建催化反應(yīng)體系，對(duì)3,6-二氯吡啶甲酸(3,6-D)進(jìn)行還原降解，探究了電極材料、溶液pH、3,6-D初始濃度和電流密度對(duì)降解過程的影響，Pd/Ni電極展現(xiàn)了較好的催化效果，在反應(yīng)過程中保持了較高的電流效率，當(dāng)3,6-D初始濃度為250mmol/L，電解質(zhì)溶液為1.25mol/LNaOH溶液，電流密度為208A/m2時(shí)，經(jīng)過12h反應(yīng)，3,6-D的轉(zhuǎn)化率可達(dá)99%，電流效率為76.3%。Sun等制備了碳納米管-聚吡咯(CNTs–PPy)修飾的Ti網(wǎng)載Pd陰極，用于2,3-二氯苯酚(2,3-DCP)的還原降解，在反應(yīng)液初始pH為2.5，電流為5mA的條件下，100mg/L的2,3-DCP在70min內(nèi)可被完全降解;電解質(zhì)溶液中雜質(zhì)離子(NO3-、CO32-、HCO3-、Mg2+、K+和Ca2+)的加入對(duì)2,3-DCP的電催化還原沒有影響。具體聯(lián)系污水寶或參見http://szhmdq.com更多相關(guān)技術(shù)文檔。

　　電催化聯(lián)用工藝：對(duì)于一些難降解的有機(jī)化工廢水，采用單一的電催化降解存在降解時(shí)間長(zhǎng)，能耗較高的缺點(diǎn)，因此為了進(jìn)一步提高有機(jī)化工廢水的降解效率，將電催化與其他處理方法相結(jié)合開發(fā)新的聯(lián)用工藝得到了越來越多的關(guān)注。常用的聯(lián)用技術(shù)有生物-電化學(xué)技術(shù)、超聲-電化學(xué)技術(shù)、電-Fenton技術(shù)、光電化學(xué)技術(shù)等。Cui等以Ti/RuO2為陽極，不銹鋼為陰極，將電催化氧化、升流式曝氣生物濾池和電滲析方法相結(jié)合，對(duì)三唑類殺菌劑排放水進(jìn)行降解，最終去除率可達(dá)90%以上，相比于單一的電催化氧化過程降低了總體運(yùn)行成本。Zhang等以氣體擴(kuò)散電極為陰極、Ti/IrO2-RuO2電極為陽極，在反應(yīng)裝置中投加Fe-C顆粒，構(gòu)建電-Fenton體系，對(duì)2,4-二氯苯酚進(jìn)行降解，復(fù)合電-Fenton系統(tǒng)在氯酚降解和TOC去除方面展現(xiàn)了良好的性能。Guzman-Duque等分別以BDD電極和Ti/IrO2電極為陽極，Pt片為陰極，將超聲技術(shù)與電化學(xué)氧化相結(jié)合，處理結(jié)晶紫染料廢水，相比于單一的超聲波分解和電催化氧化，超聲-電化學(xué)聯(lián)用技術(shù)提高了結(jié)晶紫染料和TOC的去除率。Aravind等以Ti/IrO2-RuO2-TiO2電極為陽極，建立了生物-光-電催化氧化聯(lián)用工藝，用于降解印染廢水，脫色率可達(dá)95%，COD去除率達(dá)68%。